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东莞市鸿邦供应链有限公司
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一、化妆品进口标签设计和审核所需资料：1．彩色原标签样张（另附电子版）2．原标签样张对照中文翻译件（另附电子版）二、国外供应商：1．国外联系人工厂抬头信息、邮箱、姓名2．英文电话3．英文地址4．授权书（意大利生产商出具，中文翻译，上海机构出具公正书）5．进口化妆品货物清单、原产地证、提单、贸易合同、装箱单、商业等；三、国内进口商：1．国内联系人公司信息、邮箱、姓名、电话、地址；2．营业执照、换单委托书、报检委托书、报关委托书、授权书。鸿邦供应链为你分析下化妆品进口流程一、何种企业可以做在华审批注册批件申报责任单位？答：只要在大陆审批的具有独立法人资格的法人即可，对营业范围和审批资金均没有要求。二、什么样的化妆品需要国家审批？所有进口化妆品（进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品）、进口化妆品新原料，国产化妆品特殊类产品必须由国家药监局（sfda)注册审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门注册即可。三、化妆品概念答：化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、指趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的产品。（注：沐浴露、香皂等产品在报关时也已列入化妆品管理，不过牙膏只列入商检项目）。四、化妆品进口流程时授权书的含义？应该如何出具？答：授权书是国外化妆品生产企业和在华审批注册批件申报责任单位签订的，国外化妆品生产企业授权一家公司作为他家产品的在华审批注册批件审批责任单位，在华审批注册批件申报责任单位也要做出接受授权的意思表示。五、化妆品进口流程需要以公司的名义进行申请？是否可以以个人名义申请答：是以国外生产企业的名义来进行申请的。个人不可作为申请主体六、化妆品分类答：总体来讲，化妆品分为特殊用途化妆品和普通用途化妆品两大类；其中：特殊用途化妆品又分为：育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒共九类产品；普通用途化妆品（非特殊用途化妆品）又分为：发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类共五类。附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。七、在华审批注册批件申报责任单位需要承担哪些责任？答：在华审批注册批件申报责任单位需要承担产品审批注册批件申报材料真实性的责任。八、申请批件需要多长时间答：进口普通类化妆品一般在4.5个月左右取得批件，进口特殊类化妆品一般在6个月左右取得批件。九、2010年4月之后化妆品进口流程需提交哪些资料及要求？根据新注册批件申报受理规定规定：申请进口非特殊用途化妆品注册的，应提交下列资料：（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；（二）产品中文名称命名依据；（三）产品配方；（四）产品质量安全控制要求；（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；（六）经国家食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；（八）已经注册的行政许可在华注册批件审批责任单位授权书复印件及行政许可在华注册批件申报责任单位 营业执照复印件并加盖公章；（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；（十一）可能有助于注册的其他资料。十、何种化妆品需要在机构审批，何种产品需要在省级机构审批？答：全部进口化妆品和国家特殊类产品需要国家药监局审批，国产普通类产品在省级机构审批。关于普通类和特殊类的区分，请见下文。十一、进口化妆品许可证的有效期限答：进口化妆品许可证有效期为4年，4年后需要延续。延续时不收费十二、自由销售证明在开具？答：各个国家的机构不同，通常在化妆品行业协会或商会开具。鸿邦供应链欢迎您随时询价，诚信为您服务化妆品进口流程：1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督管理。2.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。3.准备资料报检取得通关单，然后报关。4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。化妆品许可证备案所需资料如下一、样品检测前需要提供的资料：1.产品配方 （加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。二、提交到国家食品药品监督前需要提供的内容：1.在生产国或原产国开具的自由销售证明原件。2.生产企业的产品质量的安全控制要求3.产品安全风险物质的评估材料。4.生产工艺和简图（指特殊类产品）。5.功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、类产品）。6.企业之间的委托加工协议，被委托企业的良好生产规范证明。（仅指委托加工的情况需要提供）申报周期4-5个月（普通类）6-7个月（特殊类，和育发除外）8个月，育发8到9个月化妆品进口报关所需文件：PACKING LIST、INVOICE 、贸易合同•1.原产地证2.自由销售证明3.营业执照复印件4.备案证书正本（提供两三份复印件）5.中文标签 （将中文标签贴于包装纸盒上，各提供1份）6.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）7.卫生证书8.产品图片9.样品东莞市鸿邦供应链“利用珠三角四通八达的交通网络平台、先进的信息技术和丰富的社会资源，我们为客户提供全面完善的国际物流服务。”从创立到现在一直奉行以客为尊的服务精神，专注于进出口物流，物流供应链管理；为客户们提供多元化的物流服务，特别为每一个客户量身订造合适的服务计划及提供专业意见，务求满足客户对物流方面需要。