国内互通 IATF16949体系认证怎么申请
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关 键 词：IATF16949体系认证怎么申请
行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2024-06-30
IATF16949汽车质量管理体系认证工具 1、MSA 测量系统分析 测量系统必须处于统计控制中，这意味着测量系统中的变差只能是由于普通原因而不是由于原因造成的。 2、APQP产品质量先期策划 3、FMEA-潜在失效模式分析 FMEA是产品设计或生产早期阶段就开始进行的一组系列化活动。及早地指出根据经验判断出的弱点和可能产生的缺陷及其造成的后果和风险，并在决策中采取措施加以消除。 4、统计过程控制分析 生产过程的质量控制是保证产品质量的重要环节，稳定的生产过程会带来质量上的飞跃。统计过程控制图用于记录与质量有关的工序参数或不同时间的产品参数。 5、P**生产件批准程序 P**的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能，是目前完善的供应商选择与控制系统。
1IATF16949:2016新标准大概情况
国际交通工具办公组（IATF）于2016年十月一号宣布IATF16949:2016交通工具品质管理整体体系标准，这是由IATF制定和宣布的*1部国际交通工具行业标准，而非国际标准化团体（ISO）宣布的标准。
IATF16949:2016新标准着意思索问题了交通工具主顾的导向性、过去交通工具主顾的特别要求，并尊重ISO9001:2015标准要求和高层级结构框架（HLS），以及ISO9000:2015基础和用语，—起定义了对交通工具出产件及有关服务件团体的基本品质管理整体体系要求。因为这个，IATF16949:2016标准不可以被视为一部立的品质管理整体体系标准，而务必把本标准当作ISO9001:2015标准的补给来了解，并与ISO9001:2015标准相接合并肩运用。
4.工装
新工装：开发计划→工装设计（图纸、标准等）→采购订单/计划→验收单（检验记录等）→台帐
日常管理：台帐→库存定期检查记录→维修记录→定期精度检查报告报→工装履历→废申请单（要填上处置记录）
工装标识：编号、产权及状态标识（待修、停用、正常、报废等）；
注：工装包括工具、检具、模具、夹具、（含磨具）、可重复利用的物流器具等。
5.质量
新的原料或新零件→样品报告（公司的检验和试验记录、生产试用报告等；供方提供的材料报告、功能性能报告、可靠性试验报告及第三方的检测报告等）；
常规采购的产品→报检单→进货检验记录；
生产过程：工艺参数记录（如质量不负责则由生产负责）、产品检验报告书、过程质量记录（自检、首件检验、巡检、转序检、入库检、现场控制图、定期Cpk分析报告等）、成品检验记录（检验记录单、报告书）、标识（现场要有即可）、顾客来料检验记录；
退货或顾客抱怨：顾客投诉登记表→汇总→8D报告→变更通知单+文件更改通知单→相关文件修订（控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等）；该项由营销或质量提供！
不合格控制：不合格处置单、如报废则有报废通知单、返工有返工复检记录、不合格汇总表→定期的不合格**减免计划→纠正/预防措施验证记录→变更通知单+文件更改通知单→相关文件修订（控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等） ；
针对重大不合格项目→纠正/预防措施验证记录 →变更通知单+文件更改通知单→相关文件修订（控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等）；
监视和测量装置：台帐→校准/检定计划→校准/检定记录（内外部的校准记录、偏离记录、校准履历等）→有效期标识→试用前的校正记录→试验设备的日常点检记录→定期巡查记录；该类装置包含产品的检验和试验设备/仪器仪表/检具和过程参数的仪器仪表（如压力表、温控器、电压表、电流表、流量计、时间继电器、热电偶等）等；定期的MSA分析报告；
实验室：标准样品一览表→样品标识卡；实验室环境条件记录（温湿度、清洁度等）；
试验样品登记→试验原始记录→试验报告→试验样品处理记录等；
管理评审误区：
管理评审是标准用语，在公司实职中可以运用其它有关表名称的词，如XX年份办公总结概括、XX年末评定比较等。管理评审大致相似于公司的年末总结概括会，其基本流程是，开融会贯通知（管理评审规划）→各部门上层写担任重要工作报告陈述（管理评审输入）→会展记要（管理评审报告陈述）。当然，很很长时间候公司在普通管理活动中也会有定期或不稳定期的对品质管理整体体系的管用性施行评审（会展），这也是管理评审。
6.技术
新品开发：每个系列产品至少一套完整的APQP资料；关注产品标准、顾客要求、开发目标、产品设计验证/评审/确认记录、阶段性验证报告等；
所有汽车产品的P**资料，包括所有产品的图纸、控制计划、工艺文件。
过程验证：工艺验证记录（、MSA、过程、产能、成本、合格率等）；
设计更改：申请单→变更前的评审→变更方案→变更记录→变更后的评审→技术通知单/文件更改通知单→ 相关文件修订（图纸、标准、FMEAs、控制计划、工艺、检验规程等）→变更履历；
技术文件管理：技术文件清单→文件归档记录→复印分发记录→修订记录→修订后的收发记录→借阅记录；外来文件清单（与产品有关的标准）→文件归档记录→复印分发记录→有效性检查及更新记录→借阅记录；
7.营销
市场营销：市场分析、行业分析、市场定位、业务分析、竞争对手与分析、SOWT分析、营销策略、营销规划等；
顾客档案：顾客清单→顾客要求清单；
合同管理（包括销售合同、技术协议、质量协议、图纸等）→合同评审表；
订理：顾客订单/销售计划→可制造性评审记录→月度订单登记→发货计划→订单执行跟踪记录→发货记录→销售业绩统计；
退货或顾客抱怨：顾客投诉登记表→汇总→8D报告→变更通知单+文件更改通知单→相关文件修订（控制计划、FMEAs、工艺、检验规程等）；该项由质量或营销提供！
满意度管理：顾客满意度调查表（发给客户）/顾客满意度测评（内部评价）→顾客满意度评价报告；
顾客文件管理：顾客文件清单（顾客标准、图纸、合同、技术要求、相关协议等）→文件归档记录→复印分发记录→更新记录→修订后的收发记录→借阅记录；
所以，团体要改换到IATF16949:2016新标准，提议可按如下所述步骤展开和实行： 1、从IATF下载《IATF16949:2016新标准改换策略》文件。特别要理解新标准改换的机会要求： a)在2017年十月一号在这以后不可以实行ISO/TS16949:2009标准的审查核定（涵盖正式审查核定、监督审查核定、再审查核定或转证审查核定）; b)改换审查核定只能在团体现时审查核定周期内谋划的审查核定时实行，并务必在2018年九月14前完成； c)IATF16949:2016的审查核定可以在2017年元月一号着手，但前提条件是审查核定员要具有新标准的审查核定查资金格； d)要具有新标准审查核定员的时间段为2016年十二月二十号至2017年六月三十号； e)IATF16949*五版规则自2017年元月一号着手各个方面实行（涵盖ISO/TS16949:2009审查核定或IATF16949:2016审查核定）。 2、购买ISO9001:2015标准、IATF16949:2016标准与IATF规则（*五版已于2016年十一月一号宣布）。 3、团体学习和了解ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。 4、掌握基于风险的思惟、风险辨别和过程剖析的办法和工具（如：FMEA、乌龟图、过程剖析表等）。 5、实行一个现时ISO/TS16949:2009整体体系的实际状态对照ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的周密差距剖析。 6、基于差距剖析后结果，研发一个实行IATF16949:2016新标准的办公规划。 7、对参加实行IATF16949:2016新标准的职员，供给相应的关于ISO9001:2015与IATF16949:2016标准的培养训练。 8、更新现时ISO/TS16949:2009整体体系，以满意ISO9001:2015和IATF16949:2016标准的要求。
